細胞系（cell line）指原代細胞培養物經首次傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續傳代的培養細胞。（由此便引申出了后來的有限細胞系（FiniteCellLine）、無限細胞系（InfiniteCellLine）），因此，細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞（特定環境下口語和書面語都使用），廣義是指可傳代的細胞。
細胞傳代：
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1：2比例分到新的含8mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000rpm條件下離心4min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復蘇細胞：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4mL培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心3min，棄去上清液，加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
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