人結蛋白檢測前的樣本處理是確保檢測結果準確可靠的關鍵環節，核心步驟包括組織樣本的及時固定、液體樣本的規范分裝與溶血樣本的預處理?。任何操作偏差都可能導致抗原降解或背景干擾，進而引發假陰性或假陽性結果。

一、組織樣本：離體后立即固定，防止蛋白降解

人結蛋白（Desmin）是一種中間絲蛋白，易受蛋白酶作用而快速降解。

?操作要求?：

組織離體后 ?10分鐘內? 放入 ?10%中性福爾馬林? 中固定；

固定液用量應為組織體積的 ?10倍以上?，確保充分滲透；

固定時間通常為 ?6–24小時?，避免過度固定導致抗原掩蔽。

?后續處理?：

石蠟包埋前需脫水、透明；

切片進行免疫組化或抗原修復時，需控制熱修復條件，防止非特異表位暴露 。

 提示：若用于Western Blot或ELISA，可將部分組織直接凍存于-80℃，但需加入蛋白酶抑制劑。

二、血清/血漿樣本：分裝保存于-80℃，避免反復凍融

液體樣本中人結蛋白含量極低，穩定性差，需精細化管理。

?采集與分離?：

血液采集后室溫靜置 ?30分鐘?，3000×g離心 ?10分鐘? 分離血清；

使用不含熱原和內毒素的試管，避免細胞刺激 。

?保存規范?：

按 ?單次使用量分裝?（如50–100 μL/管），標記后立即置于 ?-80℃超低溫冰箱? 保存；

?嚴禁反復凍融?，否則會導致蛋白聚集或降解，影響檢測靈敏度。

?解凍要求?：

使用前在 ?冰上緩慢解凍? 或室溫輕柔融化，避免37℃加熱；

解凍后輕柔混勻，離心（3000×g, 5分鐘）去除可能沉淀物。

三、溶血樣本：離心去除碎片，降低背景干擾

溶血會釋放大量血紅蛋白和胞內酶，嚴重干擾ELISA等顯色反應。

?識別標準?：

血清/血漿呈現 ?粉紅至深紅色?，提示不同程度溶血；

嚴重溶血樣本不宜用于定量檢測，建議重新采樣。

?處理方法?：

對輕度溶血樣本，可進行 ?二次離心?（3000–5000×g, 10分鐘），取上清使用；

若仍存在渾濁，可考慮 ?過濾?（0.22 μm濾膜）或 ?稀釋后檢測?，但需注意稀釋對靈敏度的影響；

ELISA檢測時可適當 ?增加洗板次數?，降低非特異結合背景 。

注意：重度溶血樣本（明顯紅色或褐色）?不建議用于人結蛋白檢測?，因血紅蛋白可能直接干擾HRP酶活性，導致假陽性 。