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背景：

堿性成纖維細胞生長因子（FGF-2，bFGF）是一種多向性細胞因子，在不同細胞和組織中發揮多種作用。FGF-2 可刺激平滑肌細胞生長、傷口愈合和組織修復。此外，FGF-2 還能調節祖細胞生成神經元和星形膠質細胞。FGF-2 還參與多種生物過程，包括胚胎發育、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲。作為一種多功能細胞因子，FGF-2 早是從垂體中分離出來的。后來，人們又從心肌細胞、心成纖維細胞、內皮細胞和平滑肌細胞等多種細胞類型中發現了它。

標記：

1.將細胞培養基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標記培養基。

2.提前將2×EdU標記培養基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養基與等體積細胞培養基混合，獲得1×EdU溶液。

【注】：①不建議替換全部培養基，這樣可能會影響細胞增殖的速度。②配置好的培養基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜。

3.孵育細胞2 h，棄培養基。

【注】：①培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態。②大多數腫瘤細胞以及粘附細胞系均可采用2 h的孵育時間。

4.以1xPBS清洗細胞兩次，每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。

【注】：對于貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。

實驗步驟：

1. 將細胞以 104-105 個細胞/孔的密度接種在 96 孔板 中，加入 100μL 培養基，含或不含待測化合物。在 CO2 培養箱中在 37℃ 下培養細胞 24 小時。

2. 向板中加入 10μL 不同濃度的待測物質。

3. 在培養箱中將培養板培養適當時間（如 6、12、24 或 48 小時）。

4. 向板的每個孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要將氣泡引入孔中。

5. 將平板在培養箱中孵育 1-4 小時。

6. 在讀板之前，在定軌振蕩器上輕輕混勻。

7. 使用酶標儀測量 450nm 處的吸光度。

公司正在出售的產品：

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RatBladdeumoraigen,BTAELISAKit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

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