NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

GPA33： 糖蛋白A33抗體 人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]

HCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

Ghrelin 28： 腦腸肽抗體 AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照)

小氣道上皮細胞培養基SAEpiCM-prf 人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的兔抗豚鼠IgM 0.3ml

GLP-2： 胰高血糖素樣肽-2抗體 大鼠腎系膜細胞;RMC 骨肉瘤細胞，U-2 OS細胞 Walker-256細胞，大鼠肝癌細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤)

N-cadherin： N-鈣粘附分子抗體 IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H092人脈絡膜血管細胞培養基100mL 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 F VIII Ag(Mouse Factor VIII -related Antigen)  小鼠第八因子相關抗原 96T

NCoR1： 核受體輔助抑制因子1抗體 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神經干細胞 Mouse 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 u-T4  大鼠高敏甲狀腺素 96T

Nephrin： 腎小球細胞粘附分子受體抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌細胞Integrin Alpha V + Beta 5： 整合素αVβ5抗體 人髓母細胞瘤細胞;D341Med

VCaP(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7 犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA 試劑盒 Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor) 轉移抑制基因(抗原) 0.5mg

IRF-1： 干擾素調節因子1抗體 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標簽) 犬血管性血友病因子(VWF)ELISA試劑盒 Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mg

IL-6：  0.1ml

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。