A2780人卵巢癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

HFF細胞，小兒細胞 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,SH2細胞 星形膠質細胞培養基AM 人神經B(NKB)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GABABR1： gamma基B型受體1抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H081人主動脈平滑肌細胞培養基100mL 人神經A(NKA) ELISA 試劑盒 IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

G protein beta subunit GI： G蛋白/鳥苷酸結合蛋白抗體 人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF

Ana-1(小鼠巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細胞培養基100mL 表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞;293ET 人神經保護因子(CVNPF)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

OTUB1： 泛素特異性蛋白酶OTB1抗體 人細胞;C-33A

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 標簽) 大鼠M(IgM)ELISA試劑盒 TR  大鼠受體 96T

OPA1： 視神經相關蛋白1抗體 PTGS2 Others Human 人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

22RV1 人前列腺癌細胞 大鼠M(IgM)ELISA 試劑盒 sm Actinin- Alpha(Mouse skeletal muscle Actinin- Alpha)  小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α 96T

OAZ1： 鳥酸脫羧酶抗酶1抗體 RAW 264.7細胞，單核巨噬細胞白血病細胞 人肝細胞,FL62891細胞 CL-0216SMMC-7721(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

A2780人卵巢癌細胞KLK7： 7抗體 MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK 雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 GST-Tag 重組-轉移酶 0.5mg

KLK9： 9抗體 人肺鱗癌細胞;NCI-H520

EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒 Gentamicin/OVA 慶大偶聯雞卵白蛋白 2mg

KLK14： 14抗體 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。