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PANC-1人胰腺癌細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:PANC1人胰腺癌細胞公司正在出售的產品:PRCP: 脯酰羧肽酶抗體 LRP11 Others Human 人 LRP11 人細胞裂解液 (陽性對照)
MS751 人子宮頸表皮癌細胞 大鼠芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒 IFN- Beta/IFNB 大鼠β干擾素 96T
P2Y4: P2Y4受體抗體 HSF細胞,

產品概述

PANC-1人胰腺癌細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

PANC-1人胰腺癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男;56

種屬

組織來源

胰腺;胰管;上皮細胞癌

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 Panc-1; PANC.1; Panc 1;   PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P;人胰腺癌細胞

重要提醒   該細胞容易聚團,消化時請盡量消化并輕輕吹散成單個細胞鋪板。

背景介紹   該人胰腺癌細胞PANC-1來源于一名56歲白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生長。PANC-1細胞倍增時間為52小時,G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明,PANC-1細胞模式數目為63,包括3個標記的染色體和1個小環狀染色體。PANC-1細胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;PANC-1細胞能在軟瓊脂上生長,亦能在裸鼠上成瘤。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO1012D13S31711D16S53911D18S5112D19S4331116D21S1128D2S13382324D3S135817D5S8181113D7S820810D8S11791415FGA21TH0178TPOX811vWA15

生物安全等級   1

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-1469

培養基   90% DMEM+10% FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~38-56 hours

染色體   60~70

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

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傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。

公司正在出售的產品:

人急性單核細胞白血病細胞;THP-1 兔子胰島素(INS)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

factor VIII 8/第八/第八因子相關抗原抗體 小鼠神經母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細胞培養基 100mL

CD300LG Others Human CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的驢抗羊IgG 0.1ml

FADD Fas死亡結構域相關蛋白 0.1ml

抗子宮內膜抗體 人肝永生化細胞;THLE-3

Phospho-MYPT1(Thr696) 0酸化肌球蛋酸酶抗體 PARP1 Others Mouse 小鼠 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠晶狀體上皮細胞培養基 100mL 大鼠心肌轉錄因子GATA4 ELISA 試劑盒 8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha)  8-異構前列腺素 96T

Phospho-MYPT1 (Thr853) 0酸化肌球蛋酸酶抗體 HCCC-9810細胞,膽管細胞型肝癌細胞 體細胞系,HL細胞 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]

CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠心肌營養素1(CT-1)ELISA試劑盒 GC  大鼠內源性糖皮質激素 96T

Phospho-Met (Tyr1349) 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 人間充質干細胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA

PANC-1人胰腺癌細胞CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽) 人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)ELISA 試劑盒 F1 operon positive regulatory protein(CT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽) 0.5mg

CBS: 絲酸羧甲半胱酸合成酶抗體 TGFB1 Others Human / 恒河猴 / TGF-beta 1 / TGFB1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人胰島β細胞培養基 100mL 人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒 FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 腦型脂肪酸結合蛋白抗原 0.5mg

HEC1: 癌細胞高表達蛋白Hec1抗體 黃牛皮膚細胞;BTA-S2 鼠巨噬細胞,Ana-1細胞 MOLT-4(急性淋巴母細胞白血病細胞)

FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肺癌標志物ELISA 試劑盒 FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結構域相關蛋白抗原 0.5mg



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