PANC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持PANC-1細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含PANC-1 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PANC-1 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基  415 ml

特級(jí)胎牛血清  75 ml

GlutaMAX-1   5 ml

P/S  5 ml

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)概念：

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴(kuò)大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

嗅覺受體5K1抗體

細(xì)菌纖維素酶（cellulase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

植物mRNA直接純化試劑盒

通用腺病毒穿梭載體

ERK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

通用型牛輪狀病毒（ROTO）基因檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)液總脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

酪（TYR）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒

組織灌注固著液（4％中性多聚甲醛固著液）

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬（Mycoplasma）鑒定

細(xì)胞AKT蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

蛋類L－乳酸比色法定量?霸?

PANC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。