RPMI 1640培養基RPMI 1640培養液是由Moor等研究成功的，最初為培養小鼠白血病細胞的需要而準備。開始的配方特別適合懸浮細胞的生長，主要針對淋巴細胞，后經多次改良從RPMI 1630、1634，而至RPMI 1640。其組成較為簡單，但可以適應很多種類細胞的生長。不僅腫瘤細胞，而且很多正常組織細胞可用RMPI 1640進行體外培養。實驗室一般將RPMI 1640作為實驗和細胞維持的基本培養液，目前RPMI 1640是應用最為廣泛的培養基之一。

應用：

1、用于人類白血病細胞懸浮液單層細胞培養。

2、用于疫苗企業病毒株的傳代培養供后續抗原的制備。

3、用細胞培養基礎液。

4、用于動物疫病病毒采樣及病毒分離和維持液的基礎液。

注意事項

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個月。

質量控制

注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養概念：

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品：

小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA試劑盒 ，英文名： WFDC1 ELISA Kit

人溶血補體(Hc)ELISA檢測試劑盒HumanHemolyticcompleme,HcELISAKit 96T/48T

大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒 Rat maix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA kit

英文名稱RatCCL22ELISAKit大鼠CCL22規格：96T/48T

賴羥化酶(lysylhydroxylase)活性高效液相色譜定量檢測試劑盒20次

ELISAKitCIAP人牛小腸堿性0酸酶規格：48T/96T

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai immunodeficiency virus aibody (HIV) ELISA Kit 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)ELISA試劑盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠELISAKit 人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAcSDKP(MouseN-Ace?鄨?

RPMI 1640培養基蛋白酶檢測   Alkaline phosphatase (AKP) detection

堿性0酸酶（AKP）檢測   Acid phosphatase (ACP) detection

酸性0酸酶（ACP）檢測   Prostate acid  enzyme (PACP) detection

前列腺酸性0酶（PACP）檢測   Glamine syhetase (GS) detection

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。