RPMI-1640 培養(yǎng)基是由Moor等研究成功的，最初為培養(yǎng)小鼠白血病細(xì)胞的需要而準(zhǔn)備。開(kāi)始的配方特別適合懸浮細(xì)胞的生長(zhǎng)，主要針對(duì)淋巴細(xì)胞，后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634，而至RPMI 1640。其組成較為簡(jiǎn)單，但可以適應(yīng)很多種類細(xì)胞的生長(zhǎng)。不僅腫瘤細(xì)胞，而且很多正常組織細(xì)胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)室一般將RPMI 1640作為實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞維持的基本培養(yǎng)液，目前RPMI 1640是應(yīng)用較為廣泛的培養(yǎng)基之一。

應(yīng)用：

1、用于人類白血病細(xì)胞懸浮液?jiǎn)螌蛹?xì)胞培養(yǎng)。

2、用于疫苗企業(yè)病毒株的傳代培養(yǎng)供后續(xù)抗原的制備。

3、用細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)液。

4、用于動(dòng)物疫病病毒采樣及病毒分離和維持液的基礎(chǔ)液。

細(xì)胞培養(yǎng)概念：

細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等），使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴(kuò)大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1 (DNMT1) ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat vitamin D (VD) ELISA Kit 大鼠D(VD)ELISA試劑盒

Humansexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit 人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancoloncancer-specificaigen-2,CCSA-2ELISA試劑盒人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織ARG/ABL2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

HumanPyruvateKinase，M2-PKELISAKit人同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠D(VD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat bone morphogenetic protein (BMPs) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒

HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenLaminin,LNELISA試劑盒雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次

MouseGelsolinELISAKit小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

RPMI-1640 培養(yǎng)基小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胃泌酸調(diào)節(jié)素（OXM）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠胃泌素（GT）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。